多发性骨髓瘤的治疗决策
Treatment Decisions in Multiple Myeloma.
移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。
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Treatment Decisions in Multiple Myeloma.
移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明,mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调,提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.
iNKT细胞正逐渐成为一种极具前景的癌症免疫治疗平台。
MRD dynamics predicts progression and reveals a vulnerable state for immunotherapy interception in multiple myeloma.
在MM中,一次或两次可测量残留病(MRD)评估的临床意义已得到确立。
Idecabtagene vicleucel and endogenous T-cell phenotypes linked to progression-free survival in relapsed multiple myeloma.
输注后第 1 个月时,CAR-T 细胞 >1%、CD4/CD8 CAR-T 细胞比值 >0.09 以及非活化非细胞溶解性 CAR-T 细胞丰度更高,可识别出 PFS 更长的患者。
Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.
在真实世界实践中,接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。
Non-ICANS neurotoxicity after BCMA-directed CAR-T therapy: Clinical spectrum, outcomes, and a framework for neurology-oncology co-management.
Standard-of-care ciltacabtagene autoleucel in earlier versus later lines of therapy for relapsed or refractory multiple myeloma: a nationwide registry
该分析表明,cilta-cel 用于更早线次治疗可获得深度缓解和较高的 PFS,与 CARTITUDE-4 试验结果一致。
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.
为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物,我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本,采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。
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