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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

骨肉瘤的基因免疫治疗:从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

77.6分
★★★★☆

下一代 CAR-NK 细胞治疗:工程化策略、转化挑战与肿瘤免疫治疗的未来展望

Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.

PubMed 2026/06/18 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

自然杀伤(NK)细胞在固有免疫监视中发挥核心作用,是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。

72.4分
★★★★☆

溶瘤病毒疗法在肿瘤微环境与 CAR 治疗交界处的作用:机制、临床转化与未来方向

Oncolytic virotherapy at the tumor microenvironment-CAR Therapy interface: Mechanisms, clinical translation, and future directions.

PubMed 2026/09/19 发表Cancer Treat Res CommunQ2 · IF 3.5(JCR 2025)

溶瘤病毒疗法已从一种肿瘤选择性溶细胞策略演变为一种可编程的免疫治疗平台,能够重塑肿瘤微环境(TME)。

67.6分
★★★☆☆

胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药:分子机制与新兴治疗靶点

Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.

PubMed 2026/08/10 发表Future Sci OAQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。

62.8分
★★★☆☆

卵巢癌下一代免疫治疗进展:免疫逃逸机制与新型治疗靶点

Advances in Next-Generation Immunotherapies for Ovarian Cancer: Mechanisms of Immune Evasion and Novel Therapeutic Targets.

PubMed 2026/02/04 发表BiomoleculesQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

卵巢癌(OC)是一种特别致命的妇科恶性肿瘤,由于诊断时多为晚期、广泛的遗传异质性以及频繁对现有疗法产生耐药性,其治疗选择很少。

62.2分
★★★☆☆

重塑胶质母细胞瘤微环境以增强 CAR-NK 免疫治疗

Shaping the glioblastoma microenvironment to enhance CAR-NK immunotherapy.

PubMed 2025/12/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体-自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出良好结果,但对包括胶质母细胞瘤在内的实体瘤疗效有限,部分原因是实体瘤的免疫抑制微环境。

58.9分
★★★☆☆