开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
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Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤(NK)细胞在固有免疫监视中发挥核心作用,是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗,尤其是CAR-T 细胞疗法,已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Advances in Immunotherapies for Targeting Cancer Stem Cells in a Tumor Microenvironment: Emerging Strategies and Clinical Prospects.
这些策略联合起来可能带来更持久的缓解,提高治疗疗效并降低肿瘤复发风险。
Oncolytic virotherapy at the tumor microenvironment-CAR Therapy interface: Mechanisms, clinical translation, and future directions.
溶瘤病毒疗法已从一种肿瘤选择性溶细胞策略演变为一种可编程的免疫治疗平台,能够重塑肿瘤微环境(TME)。
Immunotherapy resistance and strategies in malignant pleural mesothelioma.
恶性胸膜间皮瘤(MPM)仍然是最具侵袭性的胸部恶性肿瘤之一,其特征是对手术、化疗和放疗等常规治疗手段具有深度耐药性,导致生存结局持续不佳。
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
Advances in Next-Generation Immunotherapies for Ovarian Cancer: Mechanisms of Immune Evasion and Novel Therapeutic Targets.
卵巢癌(OC)是一种特别致命的妇科恶性肿瘤,由于诊断时多为晚期、广泛的遗传异质性以及频繁对现有疗法产生耐药性,其治疗选择很少。
Shaping the glioblastoma microenvironment to enhance CAR-NK immunotherapy.
嵌合抗原受体-自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出良好结果,但对包括胶质母细胞瘤在内的实体瘤疗效有限,部分原因是实体瘤的免疫抑制微环境。
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