肿瘤细胞治疗研究
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Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
Dual-Target GD2/B7-H3 CAR-NK Cells for Pediatric Relapsed or Refractory Neuroblastoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07502287。
Erratum: Efficiently targeting neuroblastoma with the combination of anti-ROR1 CAR NK cells and N-803 in vitro and in vivo in NB xenografts.
[本文更正文章 DOI: 10.1016/j.omton.2024.200820。]
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
Combinatorial immunotherapy with anti-ROR1 CAR NK cells and an IL-21 secreting oncolytic virus against neuroblastoma.
我们的结果表明，分泌细胞因子的溶瘤病毒联合CAR-NK细胞是一种治疗高危NB的新型有效免疫治疗方法。
Combinatorial immunotherapy of anti-MCAM CAR-modified expanded natural killer cells and NKTR-255 against neuroblastoma.
复发转移性神经母细胞瘤 (NB) 的儿童患者 5 年生存率极低。
Efficiently targeting neuroblastoma with the combination of anti-ROR1 CAR NK cells and N-803 in vitro and in vivo in NB xenografts.
在体内，与单用 anti-ROR1 CAR exPBNK 相比，anti-ROR1 CAR exPBNK 联合 N-803 显著（p < 0.05）提高了人 ROR1⁺ NB 异种移植 NSG 小鼠的生存率。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
Interleukin-enhanced CAR-engineered immune cells in tumor immunotherapy: current insights and future perspectives.
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功，但传统第二代CAR-T细胞在治疗实体瘤方面的疗效仍不理想，主要归因于三大生物学屏障：（1）免疫抑制性肿瘤微环境（TME），（2）肿瘤浸润能力不足，以及（3）T细胞耗竭机制。
Co-Expression of an IL-15 Superagonist Facilitates Self-Enrichment of GD(2)-Targeted CAR-NK Cells and Mediates Potent Cell Killing in the Absence of I
我们的结果表明，共表达 IL-15 超级激动剂的 GD2-CAR NK 细胞介导强效的直接与间接抗肿瘤效应，提示该策略是进一步开发功能增强型细胞治疗产品的有前景的途径。
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