癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
99.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
妇科
头颈
KITE-222（一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法）治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
89.5分
★★★★★
寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
88.4分
★★★★★
CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
86.9分
★★★★★
双表位抗 LILRB4 合成 T 细胞受体与抗原受体（STAR）-T 细胞疗法用于复发/难治性急性髓系白血病
Dual epitope anti-LILRB4 synthetic T-cell receptor and antigen receptor (STAR)-T-cell therapy for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
这项首次人体试验表明，采用 STAR-T 细胞疗法靶向 LILRB4 在 AML 中具有治疗潜力，值得进一步研究。
86.5分
★★★★★
人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
85.4分
★★★★★
B-ALL CAR-T 细胞治疗的挑战与进展
Challenges and advances in CAR-T cell therapy for B-ALL.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）等血液系统恶性肿瘤的治疗格局，目前全球已有多种CAR-T产品获批用于R/R B-ALL的治疗。
85.0分
★★★★★
CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
82.1分
★★★★☆
慢性活动性 Epstein-Barr 病毒病：分子发病机制、演变中的概念与新兴疗法
Chronic active Epstein-Barr virus disease: molecular pathogenesis, evolving concepts, and emerging therapies.
慢性活动性 EB 病毒（EBV；CAEBV）病是一种少见、常致命的 T 细胞和/或自然杀伤（T/NK）细胞淋巴增殖性疾病，在亚洲以外地区仍被认识不足。
81.6分
★★★★☆
异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
81.4分
★★★★☆