胶质母细胞瘤的下一代治疗：挑战与未来方向
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
82.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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间充质干细胞治疗急性淋巴细胞白血病、卵巢癌：I/II 期临床试验（Mayo）
MV-NIS Infected Mesenchymal Stem Cells in Treating Recurrent Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估间充质干细胞治疗急性淋巴细胞白血病、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 34 例。试验地点：美国 · 罗切斯特（共 1 个中心）。登记号：NCT02068794。
81.8分
★★★★☆
代谢依赖性与神经祖细胞失调：儿童高级别胶质瘤发生的驱动力
Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是儿童中最致命的脑肿瘤，其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。
80.1分
★★★★☆
儿童实体瘤免疫治疗：通过合理的多模式联合克服生物学屏障
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
66.8分
★★★☆☆
儿童癌症患者中枢神经系统的免疫治疗相关神经毒性
Immunotherapy-related neurotoxicity in the central nervous system of children with cancer.
我们对儿童患者免疫治疗相关神经毒性的理解仍存在显著空白，很大程度上是因为我们的知识大多来自成人研究。
66.6分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药：分子机制与新兴治疗靶点
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
62.8分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤：流行病学、分类、发病机制、诊断与治疗的当代概述——综述文章
Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.
尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗，患者的平均生存时间仍仅为约15个月。
59.6分
★★★☆☆
克服胶质母细胞瘤免疫治疗耐药：既往经验与未来机遇
Overcoming resistance in glioblastoma immunotherapy: lessons from the past and opportunities for the future.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中侵袭性最强的原发性脑肿瘤，其特征为快速增殖、弥漫性浸润和强烈的治疗耐药，即使接受最大程度治疗，中位生存期仍约为 15 个月。
57.9分
★★★☆☆
基于间充质干细胞的脑肿瘤治疗递送系统
Mesenchymal stem cell-based delivery systems for the treatment of brain tumors.
脑肿瘤属于最致命的癌症类型之列，在儿童和成人人群中均导致高死亡率。
57.9分
★★★☆☆
TILT-123（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤：I 期临床试验
TNFα and IL-2 Coding Oncolytic Adenovirus TILT-123 With Lymphocyte-depleting Chemotherapy and TILs in the Treatment of Melanoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 9 例。试验地点：欧洲 · 哥本哈根（共 1 个中心）。登记号：NCT06961786。
55.6分
★★★☆☆