开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
82.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
77.6分
★★★★☆
下一代 CAR-NK 细胞治疗：工程化策略、转化挑战与肿瘤免疫治疗的未来展望
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞在固有免疫监视中发挥核心作用，是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
72.4分
★★★★☆
从实验台到临床：实体恶性肿瘤 CAR-T 细胞治疗的新兴范式
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
70.8分
★★★★☆
肿瘤微环境中靶向肿瘤干细胞的免疫治疗进展：新兴策略与临床前景
Advances in Immunotherapies for Targeting Cancer Stem Cells in a Tumor Microenvironment: Emerging Strategies and Clinical Prospects.
这些策略联合起来可能带来更持久的缓解，提高治疗疗效并降低肿瘤复发风险。
69.4分
★★★☆☆
推进实体瘤 CAR 细胞疗法：挑战、治疗策略和展望
Advancing CAR-based cell therapies for solid tumours: challenges, therapeutic strategies, and perspectives.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但在实体瘤中面临重大障碍。
69.3分
★★★☆☆
儿童实体瘤免疫治疗：通过合理的多模式联合克服生物学屏障
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
66.8分
★★★☆☆
解析免疫微环境：髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗
Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.
髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。
66.8分
★★★☆☆
恶性胸膜间皮瘤的免疫治疗耐药与策略
Immunotherapy resistance and strategies in malignant pleural mesothelioma.
恶性胸膜间皮瘤（MPM）仍然是最具侵袭性的胸部恶性肿瘤之一，其特征是对手术、化疗和放疗等常规治疗手段具有深度耐药性，导致生存结局持续不佳。
65.3分
★★★☆☆
编码透明质酸酶的溶瘤痘苗病毒重塑细胞外基质以增强肿瘤化疗与免疫治疗
An oncolytic vaccinia virus encoding hyaluronidase reshapes the extracellular matrix to enhance cancer chemotherapy and immunotherapy.
OVV-Hyal1 有效降解 HA，从而重塑 TME，因此克服了当前癌症治疗中的一些主要障碍，例如 OVs 扩散受限、化疗药物、多肽、抗体的不利播散，以及效应免疫细胞浸润不足。OVV-Hyal1 有望改善当前癌症治疗手段的抗肿瘤结局。
63.6分
★★★☆☆