结合胶原蛋白的 IL-15 免疫细胞因子武装溶瘤腺病毒建立自我强化的免疫刺激环境以增强抗肿瘤免疫
Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun
免疫抑制微环境限制了三阴性乳腺癌（TNBC）的免疫治疗。
98.9分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
妇科
免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存
Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr
这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。
95.1分
★★★★★
来那度胺通过 CD28、Notch 信号通路及 IL-2 释放增强 CD1d-Vδ2 双特异性抗体介导的 Vγ9Vδ2-T 细胞效应功能
Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。
89.1分
★★★★★
西罗莫司通过肿瘤选择性增强病毒复制提高溶瘤病毒 M1 的疗效
Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.
西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制，选择性增强肿瘤内的病毒复制，从而增强 M1 溶瘤病毒疗法，且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。
85.7分
★★★★★
开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
82.0分
★★★★☆
载体 MSC 的内在免疫特性影响接受溶瘤病毒治疗的儿童实体瘤患者的临床结局
Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.
具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。
81.6分
★★★★☆
通过整合全身药物组合与溶瘤腺病毒免疫治疗，探索 ccRCC 的新型治疗策略
Novel therapeutic strategies for ccRCC through integration of systemic drug combinations and oncolytic adenovirus immunotherapy.
这些发现表明，将靶向治疗与溶瘤病毒治疗相结合，有望克服ccRCC当前的治疗局限。此外，使用先进的三维人源相关PDC模型提供了一个可扩展的平台，用于评估联合治疗、支持个性化治疗策略，并促进适用于ccRCC及其他癌症类型的治疗方法的开发。
78.8分
★★★★☆
骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
77.6分
★★★★☆
溶瘤 HSV1716 减弱受感染原代 NK 细胞的杀肿瘤活性
Oncolytic HSV1716 attenuates tumor-killing activity of infected primary NK cells.
这些发现表明原代人NK细胞被HSV1716感染，并发生功能和表型改变，导致细胞毒性能力下降。
77.6分
★★★★☆
重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
74.5分
★★★★☆