肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
hCCL19-expressing recombinant Newcastle disease virus boosts CAR T cell infiltration and efficacy in solid tumor.
rNDV19 与 CAR-T 细胞的联合代表了一种有前景的策略，可克服 CAR-T 细胞疗法用于实体瘤的局限性。该方法增强免疫细胞浸润与激活，有可能将「冷」肿瘤转化为「热」肿瘤，以改善治疗结局，并为实体瘤免疫治疗提供了一个稳健的转化框架。
Specific inhibitor to KRAS(G12C) induces tumor-specific immunity and synergizes with oncolytic virus for enhanced cancer immunotherapy.
KRAS G12C 小分子抑制剂是肿瘤特异性免疫的新型诱导剂，一种独特的三联组合方案通过激发强效抗肿瘤免疫，对 KRAS G12C 癌症具有高度疗效。
Immuno-oncology recapitulates ontogeny: Modern cell and gene therapy for cancer.
IO 之所以成为癌症治疗的核心支柱，是因为免疫检查点阻断（ICB）在过去 15 年中取得了显著的临床成功以及随后的商业成功。
Oncolytic adenovirus encoding a TGF-β inhibitor synergizes with PD-1 blockade to potentiate NK cell cytotoxicity against NSCLC.
我们的研究结果表明，PD-1 抗体、NK 细胞与溶瘤腺病毒 Ad-anti-TGF- RII 的联合方案，通过重塑肿瘤微环境（TME）以克服 ICI 耐药，是 NSCLC 的一种有前景的治疗策略。
Lung cancer immunotherapy in 2025: where we stand and what comes next?
这些进展共同凸显了从检查点抑制的广泛应用向阶段特异性、生物标志物驱动和多模式免疫治疗方法的转变，这些方法旨在将暂时缓解转化为持久缓解并最终实现治愈。
Advancements in gene therapy for lung cancer: from genetic insights to clinical applications.
基因治疗是肺癌治疗中一种具有变革性的方法，利用基因替换、编辑和沉默等策略靶向癌基因并恢复抑癌基因功能。
Clinical practice review of systemic treatment in large cell neuroendocrine carcinoma.
肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC）仅占所有原发性肺癌的 3.1%，与其他原发性肺癌相比极为罕见。
An attenuated coxsackievirus B5 mutant carrying VP1-N157K retains oncolytic potency against non-small cell lung cancer.
我们鉴定了 CV-B5 的一个关键毒力位点并构建了减毒株，该减毒株保留了野生型株对非小细胞肺癌的溶瘤活性，同时安全性提高。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
