肿瘤细胞治疗研究
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High-affinity CD16 integration into a CRISPR/Cas9-edited CD38 locus augments CD38-directed antitumor activity of primary human natural killer cells.
使用体外扩增的CD38 KO/CD16 KI NK细胞进行过继性免疫治疗，有潜力提高DARA的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到CD38 KO生产平台中，我们生成了具有显著增强的CD38导向抗肿瘤活性的NK细胞，为在临床中探索这一免疫治疗策略建立了强有力的依据。
Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.
在本期Cell Stem Cell中，Woan等人（2021）研究了三基因编辑的iPSC衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的CD16a和白细胞介素（IL）-15受体结合CD38敲除可增强NK细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。
Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.
我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。
CD38-CAR human NK cells in combination with ATRA enhance cytotoxicity against CD38-expressing hematologic malignancies.
CD38是一种代谢活跃的酶，广泛表达于正常和恶性血液细胞的表面。
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