肿瘤细胞治疗研究
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Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
未标注：一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案，显著改善了生存。
Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.
风险分层：高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p)；t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p)；或 gain(1q) 合并 del(1p)。
Enhancing CAR- and TCR-mediated targeting of cancer via an immune synapse-stabilizing receptor.
癌细胞上抗原表达的异质性限制了工程化T细胞疗法的临床获益，并通过抗原逃逸导致治疗耐药。
FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
批准基于KarMMa-3，一项在386名患者中进行的随机、开放标签试验。
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Genomic and immune determinants of resistance to daratumumab-based therapy in relapsed refractory multiple myeloma.
对31例患者每3个月收集一次直至疾病进展的202份血液样本进行流式细胞术检测，揭示了显著影响临床结局的明显免疫变化。
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