靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
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IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性,这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中,CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
A Long-term Follow-up Study of Subjects Who Received CRISPR CAR T Cellular Therapies
这是一项分期未标注的注册临床试验,评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:邀请入组。计划入组 70 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、斯坦福、纽黑文(共 24 个中心)。登记号:NCT06208878。
CRISPR-Edited Allogeneic Anti-BCMA CAR-T Cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 50 例。试验地点:美国 · 伯明翰、奥罗拉、迈阿密、列克星敦(共 16 个中心)。登记号:NCT05722418。
Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限,部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。
INSPIRED Symposium Part 5: Expanding the Use of CAR T Cells in Children and Young Adults.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在复发/难治性 (r/r) B 细胞恶性肿瘤中已显示出显著疗效,包括在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 儿童患者中。
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