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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2026/07/15 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

91.0分
★★★★★

FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药

FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/06/30 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。

73.5分
★★★★☆

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者:首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

PubMed 2025/04/29 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性,这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。

67.8分
★★★☆☆

CTX130(一种靶向 CD70 的同种异体 CRISPR-Cas9 工程化 CAR T 细胞疗法)在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者中的安全性与活性(COBALT-LYM):一项单臂、开放标签、1 期、剂量递增研究

Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma

PubMed 2024/11/29 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中,CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。

65.5分
★★★☆☆

接受 CRISPR CAR-T 细胞疗法受试者的长期随访研究

A Long-term Follow-up Study of Subjects Who Received CRISPR CAR T Cellular Therapies

ClinicalTrials.gov 2026/09/24 更新注册临床试验(分期未标注) · 邀请入组

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:邀请入组。计划入组 70 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、斯坦福、纽黑文(共 24 个中心)。登记号:NCT06208878。

55.9分
★★★☆☆

CRISPR 编辑的异基因抗 BCMA CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CRISPR-Edited Allogeneic Anti-BCMA CAR-T Cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov 登记信息 12 个月未更新 2025/09/25 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 50 例。试验地点:美国 · 伯明翰、奥罗拉、迈阿密、列克星敦(共 16 个中心)。登记号:NCT05722418。

47.8分
★★★☆☆

同种异体 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞在实体瘤中驱动强效抗肿瘤活性

Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.

PubMed 2026/04/29 发表bioRxiv

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限,部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。

36.6分
★★☆☆☆

INSPIRED 研讨会第 5 部分:扩大 CAR T 细胞在儿童和年轻成人中的应用

INSPIRED Symposium Part 5: Expanding the Use of CAR T Cells in Children and Young Adults.

PubMed 2024/04/07 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在复发/难治性 (r/r) B 细胞恶性肿瘤中已显示出显著疗效,包括在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 儿童患者中。

32.4分
★☆☆☆☆

共 8 条