靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
91.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药
FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
73.5分
★★★★☆
肿瘤浸润免疫细胞中衰老的双向作用：机制、对免疫治疗的影响及治疗策略
Bidirectional roles of senescence in tumor-infiltrating immune cells: Mechanisms, impact on immunotherapy, and therapeutic strategies.
免疫衰老是指免疫系统随年龄增长而出现的进行性功能衰退。
69.7分
★★★☆☆
用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者：首次人体、单中心、1 期试验
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
67.8分
★★★☆☆
免疫衰老对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗影响的机制与策略：综合分析与未来方向
Mechanisms and strategies of immunosenescence effects on non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment: A comprehensive analysis and future directions.
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一，尤其是在老年人群中。
65.9分
★★★☆☆
CTX130（一种靶向 CD70 的同种异体 CRISPR-Cas9 工程化 CAR T 细胞疗法）在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者中的安全性与活性（COBALT-LYM）：一项单臂、开放标签、1 期、剂量递增研究
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中，CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
65.5分
★★★☆☆
肝脏微环境通过转铁蛋白-转铁蛋白受体 1 轴导致侵袭性 NK 细胞白血病增殖
The hepatic niche leads to aggressive natural killer cell leukemia proliferation through the transferrin-transferrin receptor 1 axis.
这些发现表明，肝脏作为成人中非经典的造血器官，是ANKL的主要生态位，而抑制Tf-TfR1轴是ANKL的一种有前景的治疗策略。
62.9分
★★★☆☆
基于 CRISPR 的非病毒 PD1 位点特异性整合抗 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性与疗效：首次人体 I 期研究
Safety and efficacy of CRISPR-based non-viral PD1 locus specifically integrated anti-CD19 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory Non-Hodg
在这项非病毒特异性整合CAR-T产品的首次人体研究中，PD1-19bbz展现出令人鼓舞的疗效且毒性特征可控。PD1-19bbz在更大患者队列中的I/II期试验正在进行中。
62.9分
★★★☆☆
UCART19，一种首创异体抗 CD19 CAR-T 细胞疗法治疗成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（CALM）：一项 1 期剂量递增试验
UCART19, a first-in-class allogeneic anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for adults with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblas
UCART19具有可控的安全性特征，并在重度预处理的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者中显示出抗白血病活性的证据。本研究表明，异体即用型CAR T细胞可安全用于治疗复发B细胞急性淋巴细胞白血病患者。
62.5分
★★★☆☆
接受 CRISPR CAR-T 细胞疗法受试者的长期随访研究
A Long-term Follow-up Study of Subjects Who Received CRISPR CAR T Cellular Therapies
这是一项分期未标注的注册临床试验，评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：邀请入组。计划入组 70 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、斯坦福、纽黑文（共 24 个中心）。登记号：NCT06208878。
55.9分
★★★☆☆