肿瘤细胞治疗研究
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IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达 IL7 受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的 IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中，CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
Safety and efficacy of CRISPR-based non-viral PD1 locus specifically integrated anti-CD19 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory Non-Hodg
在这项非病毒特异性整合 CAR-T 产品的首次人体研究中，PD1-19bbz 展现出令人鼓舞的疗效且毒性特征可控。PD1-19bbz 在更大患者队列中的 I/II 期试验正在进行中。
UCART19, a first-in-class allogeneic anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for adults with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblas
UCART19 具有可控的安全性特征，并在重度预处理的复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者中显示出抗白血病活性的证据。本研究表明，异体即用型 CAR-T 细胞可安全用于治疗复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者。
A Long-term Follow-up Study of Subjects Who Received CRISPR CAR T Cellular Therapies
这是一项分期未标注的注册临床试验，评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：邀请入组。计划入组 70 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、斯坦福、纽黑文（共 24 个中心）。登记号：NCT06208878。
Generation of Allogeneic CAR-T Circumvents Functional Deficits in Patient-Derived Autologous Product for Glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人最常见的恶性脑肿瘤，尽管采用积极的标准治疗，预后仍然较差。
CRISPR-Edited Allogeneic Anti-BCMA CAR-T Cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 50 例。试验地点：美国 · 伯明翰、奥罗拉、迈阿密、列克星敦（共 16 个中心）。登记号：NCT05722418。
CAR-T Cell Therapies in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Emerging Data and Open Issues.
多项研究报告，治疗后 1 年总生存率在 60% 至 80% 之间。
Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限，部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。
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