肿瘤细胞治疗研究
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One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞，使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.
我们确定并全面验证了OR7A10，一种G蛋白偶联受体（GPCR），作为最佳候选。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
Next-generation CAR-T engineering for colorectal cancer: integrating targets, tumor microenvironment barriers, and emerging strategies.
结直肠癌（CRC）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗面临三大障碍：抗原异质性、脱靶毒性和疗效-安全性权衡。
Engineered natural killer cells for cancer therapy.
这些转化创新共同界定了下一代 NK 细胞治疗的发展轨迹及其融入更广泛癌症免疫治疗格局的路径。
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞在固有免疫监视中发挥核心作用，是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
CAR-Macrophage Cell Therapy: A New Era of Hope for Pancreatic Cancer.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的恶性肿瘤之一，其特征为诊断晚、转移早以及对常规治疗耐药。
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