Allogenic CD19 CAR-γδT(异体 CAR-T 细胞)治疗淋巴瘤:I/II 期临床试验
Allogenic CD19-targeting CAR-γδT Cell Therapy in R/R NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT05554939。
ALL SOURCES
Allogenic CD19-targeting CAR-γδT Cell Therapy in R/R NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT05554939。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Generation and preclinical characterization of a novel bispecific CD19-TCRgammadelta antibody for the treatment of B cell acute lymphoblastic leukemia
使用我们新型 CD19xγδ bsAb 选择性激活 Vγ9dδ T 细胞,构成了一种有前景的 B-ALL 免疫治疗策略。我们的结果值得进一步临床评估,尤其是在 aSCT 或 CD3 导向 bsAb 治疗后存在微小残留病的患者中。
Decade-long leukaemia remissions with persistence of CD4(+) CAR T cells.
将T淋巴细胞重编程为靶向肿瘤细胞后进行过继转移,已显示出治疗多种癌症的潜力1-7。
Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.
这些体外数据揭示了亚群特异性的BLN反应,并支持以下假设:体外扩增的Vγ9Vδ2 γδ T细胞可以补充BLN介导的细胞毒性,尤其是在CD19密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T细胞/BLN联合策略提供了机制框架。
Clinical Study of Universal CD19 CAR-γδ T Cell Infusion in the Treatment of Relapsed/Refractory Acute B Lymphoblastic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 6 例。试验地点:中国 · 福州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07491263。
Novel Allogenic CD19-targeting CAR-γδT Cell Therapy (QH103E) in r/r NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06838832。
Rare presentation of Rosai-Dorfman disease with severe lymphopenia: a pediatric case report and review of the literature.
本病例扩展了RDD的免疫学谱系,并突出表现为孤立性严重淋巴细胞减少这一独特罕见的临床表现。
Clinical Study of Universal CD19 CAR-γδT Cell Injection in the Treatment of Adult Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 6 例。试验地点:中国 · 泉州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07367685。
Upregulation of CD1d and ULBP3 on B cells from healthy donors and chronic lymphocytic leukaemia patients does not prime them for killing by γδ T cells
本研究表明,人Vδ1 T细胞对CLL B细胞的细胞毒性可能具有疾病分期依赖性,并且需要B细胞致敏以及特定γδ T细胞亚群的选择性激活。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。