肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Generation and preclinical characterization of a novel bispecific CD19-TCRgammadelta antibody for the treatment of B cell acute lymphoblastic leukemia
使用我们新型 CD19xγδ bsAb 选择性激活 Vγ9dδ T 细胞，构成了一种有前景的 B-ALL 免疫治疗策略。我们的结果值得进一步临床评估，尤其是在 aSCT 或 CD3 导向 bsAb 治疗后存在微小残留病的患者中。
Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.
这些体外数据揭示了亚群特异性的BLN反应，并支持以下假设：体外扩增的Vγ9Vδ2 γδ T细胞可以补充BLN介导的细胞毒性，尤其是在CD19密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T细胞/BLN联合策略提供了机制框架。
Rare presentation of Rosai-Dorfman disease with severe lymphopenia: a pediatric case report and review of the literature.
本病例扩展了RDD的免疫学谱系，并突出表现为孤立性严重淋巴细胞减少这一独特罕见的临床表现。
Upregulation of CD1d and ULBP3 on B cells from healthy donors and chronic lymphocytic leukaemia patients does not prime them for killing by γδ T cells
本研究表明，人Vδ1 T细胞对CLL B细胞的细胞毒性可能具有疾病分期依赖性，并且需要B细胞致敏以及特定γδ T细胞亚群的选择性激活。
Tafasitamab mediates killing of B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with γδ T cell or allogeneic NK cell therapy.
过继性细胞转移体外扩增的同种异体NK细胞或自体T细胞联合tafasitamab治疗，可能是一种有前景的新方法，可增加免疫效应细胞数量并增强tafasitamab的抗肿瘤效果。
Reprogramming of human γδ T cells by expression of an anti-CD19 TCR fusion construct (εTRuC) to enhance tumor killing.
γδ εTRuC T细胞的生成和应用可能成为癌症免疫治疗的一种新方法。
共 6 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
