用于肿瘤免疫治疗的 Vδ1 γδ CAR-T 细胞 (ADI-270) 的基因工程改造和同种异体优化
Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法,使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
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Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法,使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Development of chimeric antigen receptors targeting the γδ T cell receptor.
这些发现支持在临床试验中检测表达 MGDL-28Z 的 T 细胞。
Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer.
PSCA CAR-V 1 T 细胞是 PSCA + PC 的一种强效且安全的治疗方式,其疗效与其他 CAR T 细胞类型相当,并在安全性和持久性方面具有潜在优势。
ADI-270: an armored allogeneic gamma delta T cell therapy designed to target CD70-expressing solid and hematologic malignancies.
这些结果证明了 ADI-270 具有强大的效力和能力,可将抗肿瘤活性扩展至抗原表达异质性的癌症。ADI-270 中引入的功能性装甲提供了一种机制,用以克服 TME 内疗效降低和持续性受限的局限。ADI-270 有潜力靶向多种 CD70 + 癌症,初步临床评估正在复发/难治性透明细胞肾细胞癌中开展。
Quantitative Characterization of Innate and Adaptive Pharmacology of Allogeneic anti-CD20 Chimeric Antigen Receptor (CAR) Vδ1 γδ T cells using Multisc
Gamma Delta (γδ) T 细胞目前正被评估作为传统 alpha-beta (αβ) T 细胞的治疗替代方案,因其具有更优的安全性特征和增强的组织滞留特性。
γδ-Enriched CAR-T cell therapy for bone metastatic castrate-resistant prostate cancer.
我们的研究结果支持使用CAR-T细胞疗法治疗mCRPC。
Decade-long leukaemia remissions with persistence of CD4(+) CAR T cells.
将T淋巴细胞重编程为靶向肿瘤细胞后进行过继转移,已显示出治疗多种癌症的潜力1-7。
Off-the-shelf Vδ1 gamma delta T cells engineered with glypican-3 (GPC-3)-specific chimeric antigen receptor (CAR) and soluble IL-15 display robust ant
经GPC-3 CAR和sIL-15工程化改造的扩增V 1 T细胞代表一个有前景的平台,值得进一步开展临床评估,作为HCC以及可能其他表达GPC-3的实体瘤的现货型治疗。
Adoptive cell therapy for high grade gliomas using simultaneous temozolomide and intracranial mgmt-modified γδ t cells following standard post-resecti
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