96.6分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
GPCR-Gα13 信号通过迁移至富含细胞因子的微环境调控肠道上皮内 CD8(+) 淋巴细胞的存活
GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.
肠道上皮内淋巴细胞（IELs），包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆（Trm）细胞和非常规 CD8αα T 细胞，促进组织完整性。
94.7分
★★★★★
非常规 T 细胞的原位编程
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞（UTCs），包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞，通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原，使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
94.4分
★★★★★
模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞
Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp
迄今为止，所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性，并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗，其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。
90.3分
★★★★★
TCRγ恒定区使用调节人γδ T 细胞抗原敏感性、胸腺编程及外周功能
TCRγ constant usage tunes human γδ T cell antigen sensitivity, thymic programming, and peripheral function.
T细胞通过其抗原受体的激活与其对同源抗原识别强度密切相关，这一强度由可变的互补决定区环决定。
78.3分
★★★★☆
用于肿瘤免疫治疗的 Vδ1 γδ CAR-T 细胞 (ADI-270) 的基因工程改造和同种异体优化
Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法，使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
75.6分
★★★★☆
靶向 CCR5 的同种异体 γδ CD19 CAR-T 细胞用于 HIV 相关 B 细胞恶性肿瘤免疫治疗
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
72.6分
★★★★☆
靶向 γδ T 细胞受体的嵌合抗原受体开发
Development of chimeric antigen receptors targeting the γδ T cell receptor.
这些发现支持在临床试验中检测表达 MGDL-28Z 的 T 细胞。
71.3分
★★★★☆
PSCA CAR 工程化 Vδ1 γδ T 细胞用于胰腺癌免疫治疗的疗效与安全性比较
Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer.
PSCA CAR-V 1 T 细胞是 PSCA + PC 的一种强效且安全的治疗方式，其疗效与其他 CAR T 细胞类型相当，并在安全性和持久性方面具有潜在优势。
71.1分
★★★★☆