一种肺靶向γδ T 细胞纳米疫苗在非小细胞肺癌中将肺部免疫致敏与全身抗肿瘤免疫相偶联
A Lung-Targeted γδ T Cell Nanovaccine Couples Pulmonary Immune Priming to Systemic Antitumor Immunity in Non-Small-Cell Lung Cancer.
这些发现确立了一种以γδ T细胞为中心的肺靶向免疫治疗策略,用于治疗免疫耐药的NSCLC。
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A Lung-Targeted γδ T Cell Nanovaccine Couples Pulmonary Immune Priming to Systemic Antitumor Immunity in Non-Small-Cell Lung Cancer.
这些发现确立了一种以γδ T细胞为中心的肺靶向免疫治疗策略,用于治疗免疫耐药的NSCLC。
Pemetrexed potentiates γδ T cell-based immunotherapy in NSCLC through ATM-STING-NF-κB-mediated induction of NKG2D ligands.
这些发现揭示了一种肿瘤增敏机制,即培美曲塞增强γδ T细胞的抗肿瘤功能,并支持将培美曲塞与基于γδ T细胞的免疫疗法联合用于NSCLC。
Current Insights into the Role of Peripheral Blood Immune Cell Phenotypes in Resistance to Cancer Therapies.
外周血单个核细胞(PBMC)免疫表型分析已成为一种有前景的非侵入性方法,用于表征癌症中的全身免疫改变,并识别与治疗反应和耐药相关的生物标志物。
A probiotic bacterium modulates antitumour γδ T-cell responses in lung cancer.
肠道菌群与癌症结局之间的联系已被认识十多年。
Early On-Treatment Expansion of Peripheral γδT Cells as a Noninvasive Biomarker of Response to Programmed Death-1 Inhibitor Therapy in Advanced Non-Sm
早期治疗诱导的外周γδ T细胞扩增与PD-1抑制剂治疗期间的客观临床反应、肿瘤负荷降低和有利的细胞因子重塑相关。外周γδ T细胞的动态监测可能是一种有前景的非侵入性生物标志物,用于早期评估晚期非小细胞肺癌的治疗反应。这些发现值得在更大规模的前瞻性多中心研究中验证。
Integrated ICD-based subtyping and prognostic model reveal KCNN4 as a novel therapeutic target in NSCLC.
本研究在NSCLC中识别出三种与ICD相关的TIME亚型,具有显著的转化潜力:Cluster 1患者是免疫检查点抑制剂的理想候选者;Cluster 2可能受益于联合治疗以克服耐药;Cluster 3需要积极的多模式治疗。此外,该预测模型增强了风险分层,改善了NSCLC患者的预后。
Zoledronic acid enhances the efficacy of immunotherapy in non-small cell lung cancer.
我们的研究提供了临床前和临床证据,表明ZA能够提高ICIs的治疗效果。这一效果可能与免疫细胞的激活和细胞因子的升高有关,为提高ICIs疗法的效果提供了新途径,值得进一步探索。
NKG2A expression identifies a subset of human Vδ2 T cells exerting the highest antitumor effector functions.
人Vδ2细胞是先天样γδ T效应细胞,对肿瘤发挥强效免疫监视作用。
Safety Study for a Gamma Delta T Cell Product Used With Low Dose Radiotherapy in Patients With Locally Advanced or Metastatic NSCLC or Solid Tumors Wi
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非小细胞肺癌、实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 48 例。试验地点:美国 · 图森、比弗利山庄、匹兹堡、泰勒(共 5 个中心)。登记号:NCT06069570。
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
CAR-T 细胞治疗实体瘤的主要挑战在于 CAR-T 细胞向肿瘤部位的高效递送与浸润,以及克服免疫抑制性肿瘤微环境。
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