体外预处理维奈克拉可增强治疗性γδ T 细胞在 AML 模型中的抗白血病疗效
Ex vivo pretreatment with venetoclax boosts antileukemic efficacy of therapeutic γδ T cells in AML models.
这些结果表明，短期抑制BCL-2能增强γδ T细胞的细胞毒性和持久性。
91.8分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
同源结构域驱动的致癌性转向γδTCR 表型在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中，33%（n = 403）表达TCR，其中47%（n = 191；113例成人，78例儿童）为γδTCR阳性（γδTCR+）。
86.9分
★★★★★
超大规模单细胞图谱揭示与异基因造血干细胞移植后急性 GvHD 相关的新生物标志物
Mega-scale single-cell profiling reveals novel biomarkers associated with acute GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
对移植物和造血免疫细胞重建进行大规模单细胞监测，使我们能够证明MDGA1和ADGRG1可能作为互补生物标志物，由不同的循环T细胞表达，这些T细胞与AML患者的不同结局相关，从而能够对alloHSCT结局进行精确风险分层，并提出潜在的治疗靶点。
74.5分
★★★★☆
FLI1 通过与外显子环状 RNA FECR1 及干扰素诱导的 ISG15 的反馈串扰，增强胶质瘤细胞的恶性表型，并发挥免疫调节作用
FLI1 enhances the malignant phenotype of glioma cells and exerts immunomodulatory effects through feedback crosstalk with exonic circRNA FECR1 and int
胶质瘤是一组常见的原发性脑肿瘤，具有高度恶性和预后不良的特点。
73.9分
★★★★☆
通过非病毒定点整合开发用于复发/难治性急性髓系白血病的超级 Vδ2 T 细胞
Development of super Vδ2 T cells for relapsed/refractory acute myeloid Leukemia via non-viral site-specific integration.
我们的数据共同表明，Super V 2 T 细胞是治疗 AML 的一种可行的异体疗法。
72.0分
★★★★☆
靶向 γδ T 细胞受体的嵌合抗原受体开发
Development of chimeric antigen receptors targeting the γδ T cell receptor.
这些发现支持在临床试验中检测表达 MGDL-28Z 的 T 细胞。
71.3分
★★★★☆
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤外周血中γδ T 细胞的异质性特征
Heterogeneous characteristics of γδ T cells in peripheral blood of diffuse large B-cell lymphoma.
我们在DLBCL患者中识别出具有不同基因型和临床特征的γδ T细胞遗传亚型。这些亚组内的表达水平成为患者预后的潜在指标，以及制定治疗策略的关键因素。这些见解显著推进了我们对细胞亚群之间复杂关系及其在影响疾病进展和患者预后中作用的理解。
68.5分
★★★☆☆
γδ T 细胞在血液病中的转化潜力：从免疫生物学到治疗创新
Translational potential of γδ T cells in hematologic diseases: from immunobiology to therapeutic innovation.
血液系统疾病，包括恶性和自身免疫性疾病，持续构成临床挑战，其特征为复发、治疗耐药和严重的免疫失调。
67.5分
★★★☆☆
人类双阴性 T 细胞的单细胞 RNA 测序揭示了一种有利于癌症治疗的细胞特征
Single-cell RNA sequencing of human double-negative T cells reveals a favorable cellular signature for cancer therapy.
这些结果突显了人类DNTs独特的转录、细胞和功能特征，并支持异体DNT疗法的持续临床研究。这些数据还提供了一个参考基因特征，可能有助于提高其他类型异体过继细胞疗法的疗效。
67.4分
★★★☆☆
mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
64.4分
★★★☆☆