ALL SOURCES

全部资讯 1036

把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

CD19 抗 CD19CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Benjamin Tomlinson)

Human AntiCD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/09/23 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 18 例。试验地点:美国 · 克利夫兰(共 1 个中心)。登记号:NCT04732845。

TSPAN32 通过组装 IL-2 受体复合物并放大其细胞内信号转导增强 CAR-T 细胞效力

TSPAN32 enhances CAR-T cell potency by assembling IL-2 receptor complex and amplifying its intracellular signal transduction.

PubMed 2026/09/19 发表Br J CancerQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

TSPAN32 通过促进 CD25 聚集和 IL-2 信号激活增强 CAR-T 细胞抗肿瘤功能。通过基因工程或 TSPAN32 特异性抗体 FF-37 提高 TSPAN32 表达,可能代表一种改善 CAR-T 细胞疗法的有前景的策略。

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

PubMed 2026/09/18 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

在 CAR-19 耐药大 B 细胞淋巴瘤中,RHOA 缺失下调 CD19 并在体外和体内介导细胞内在耐药,单细胞分析显示 RHOA 缺陷淋巴瘤微环境与 CAR-19 耐药患者特征高度一致,且肿瘤细胞对 IFNγ 反应受损、I 类 MHC 诱导失败。

CD19.20.22 CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验

CD19.20.22 CAR T-cells for Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas

ClinicalTrials.gov 2026/09/14 更新I 期注册临床试验 · 邀请入组

这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、大 B 细胞淋巴瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。登记适应症还包括滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤(登记共 10 项)。当前状态:邀请入组。计划入组 15 例。试验地点:美国 · 巴尔的摩(共 1 个中心)。登记号:NCT07168486。