膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶点
低剂量光动力疗法促进胸部恶性肿瘤中血管 E-选择素的表达，改善免疫浸润和肿瘤控制
Low-dose photodynamic therapy promotes vascular E-selectin expression in chest malignancies, improving immune infiltration and tumor control.
L-PDT重塑胸部肿瘤的血管结构，并有利于形成细胞毒性免疫微环境，促进肿瘤控制。该方法可作为这些恶性肿瘤当前免疫治疗方法的补充。
68.5分
★★★☆☆
干扰素ε缺失是 9p21 与免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药及内源性 CXCL9/10 诱导之间难以捉摸的联系
Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.
IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号，作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路（例如 JAK2）基因位于 p21 和 p24，在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验，促成了 DC-CX
65.9分
★★★☆☆
肿瘤靶向非清髓性放疗促进实体瘤 CAR T 细胞治疗疗效
Tumor-Targeted Nonablative Radiation Promotes Solid Tumor CAR T-cell Therapy Efficacy.
T细胞浸润肿瘤是实体瘤免疫治疗成功的先决条件。
47.6分
★★★☆☆
胸部恶性肿瘤的过继性细胞疗法
Adoptive cell therapies in thoracic malignancies.
然而，尽管15-20%的患者将从免疫检查点抑制剂（ICBs）中大大获益，但绝大多数患者将迅速表现出耐药性。
46.9分
★★★☆☆
过继性细胞治疗在胸部恶性肿瘤中的应用：综合综述
Adoptive cell therapies in thoracic malignancies: a comprehensive review.
本综述旨在总结过继性细胞疗法治疗胸部恶性肿瘤（包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤）的最新研究和发现，涵盖TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）、基因工程T细胞受体和CAR-T 细胞。
34.6分
★☆☆☆☆
实体瘤中 CAR T 细胞动力学的显像：转化意义
Imaging CAR T-cell kinetics in solid tumors: Translational implications.
实体瘤嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法的成功需要克服若干障碍，包括肺滞留、在肿瘤内积聚效率低下以及靶抗原异质性。
15.6分
★☆☆☆☆
共 7 条