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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

IgPro20治疗血液系统恶性肿瘤患者继发性免疫缺陷的单臂研究:患者既往接受过靶向B细胞的CAR-T或T细胞重定向治疗

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antige

ClinicalTrials.gov 2026/09/09 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于继发性免疫缺陷的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 63 例。试验地点:美国 · 奥兰治、丹佛、科勒尔斯普林斯、杰克逊维尔(共 60 个中心)。登记号:NCT07648264。

94.6分
★★★★★

CAR-T 治疗期间的数字健康自我管理与远程监测干预

Digital Health Intervention for Self-Management and Telemonitoring in Chimeric Antigen Receptor (CAR-T) Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/28 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 380 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特(共 1 个中心)。登记号:NCT07186192。

93.1分
★★★★★

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME),其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

89.5分
★★★★★

整合的慢性体内与体外筛选揭示 NFIL3 为 T 细胞功能障碍的驱动因子

Integrated Chronic In Vivo and In Vitro Screens Uncover NFIL3 as a Driver of T-cell Dysfunction.

PubMed 2026/07/01 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

未标注:嵌合抗原受体(CAR)疗法已改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局,但其在实体瘤中的疗效有限,部分原因在于工程化T细胞的功能持久性不足。

89.5分
★★★★★

靶向 MUC16 的膀胱内间皮素 CAR T 细胞在临床前模型中有效控制膀胱癌

Intravesical mesothelin-based CAR T cells targeting MUC16 effectively control bladder cancer in preclinical models.

PubMed 2026/06/26 发表J Exp MedQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些发现共同证实 MUC16 是一个治疗候选靶点,并验证膀胱内给药可作为 T 细胞免疫疗法用于治疗器官局限性膀胱癌的平台。

88.8分
★★★★★

推进 CAR-NK 细胞疗法在实体瘤中的应用:当前格局与未来方向

Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.

PubMed 2026/06/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化的自然杀伤(NK)细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略,相较于CAR-T细胞疗法,其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。

88.8分
★★★★★