CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。
ALL SOURCES
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。
FNDC4 Drives Metastasis and Immune Evasion in Pancreatic Cancer.
靶向FNDC4的效果导致在免疫健全的小鼠PDAC模型中肿瘤负荷减少、转移受到抑制,并提高了生存率。
Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.
在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在IMC002输注10个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。
The high efficacy of claudin18.2-targeted CAR-T cell therapy in advanced pancreatic cancer with an antibody-dependent safety strategy.
本研究表明了claudin18.2靶向CAR-T细胞对PC具有强大的抗肿瘤活性,并报道了抗体依赖性安全开关策略用于控制CAR-T细胞在患者中引起的OTOT的可行性。
Safety and Efficacy of CT041 in Patients With Refractory Metastatic Pancreatic Cancer: A Pooled Analysis of Two Early-Phase Trials.
在既往治疗进展后的转移性PC患者中,CT041显示出可耐受的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤疗效信号。此处观察到的缓解获益有待未来进一步确认。
CXCR4-modified CAR-T cells suppresses MDSCs recruitment via STAT3/NF-κB/SDF-1α axis to enhance efficacy against pancreatic cancer.
我们的研究表明,CXCR4 CAR-T 细胞可更多地迁移至肿瘤部位,并通过 STAT3/NF-κB/SDF-1 轴抑制 MDSC 迁移,从而在治疗 CLDN18.2 阳性胰腺癌时获得更好的疗效。
CT041 CAR T cell therapy for Claudin18.2-positive metastatic pancreatic cancer.
在病例 1 中,CLDN 18.2 表达为 2+、70%,在淋巴细胞清除后输注了 250×10⁶ 个细胞。
Claudin-18.2: Molecular mechanisms to clinical translation in solid tumors (Review).
Claudin 18.2(CLDN18.2)是CLDN18基因经可变剪接产生的功能性亚型。
VHH-based CAR-T cells targeting Claudin 18.2 show high efficacy in pancreatic cancer models.
本研究建立了一套开发 CLDN18.2 特异性 VHH 的有效框架,并证明其可成功整合到 CAR-T 细胞治疗中。
Mesothelin and Claudin 18.2 Dual-Target CAR-T Therapy in Advanced Pancreatic Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估间皮素 CAR-T 细胞治疗胰腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07066995。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。