CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

IL-15 超级激动剂用于重编程胃肠道腺癌的免疫抑制微环境

IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.

这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式：IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。

CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。

通过微贴片工程实现原位巨噬细胞重编程，用于安全有效的抗肿瘤过继细胞治疗

In situ macrophage reprogramming via micropatch engineering for safe and effective antitumor adoptive cell therapy.

采用巨噬细胞的过继性细胞疗法在治疗实体瘤方面具有巨大潜力，但其临床效果一直有限。

KRAS(G12D) 抑制重编程肿瘤诱导的免疫抑制环境并增强 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫

KRAS(G12D) inhibition reprograms the tumor-induced immunosuppressive environment and enhances NK cell-mediated antitumor immunity.

KRAS G12D 突变驱动致癌进展，并在胰腺导管腺癌和结直肠癌等癌症中形成免疫抑制微环境。

多模式 C9-66 CAR-T 细胞免疫疗法改善胰腺癌临床前模型的结局

Multimodal C9-66 CAR-T cell immunotherapy improves outcome in preclinical models of pancreatic cancer.

C9-66 CAR-T 细胞经代谢优化与 TME 重编程，代表一种肿瘤特异性、可临床转化的免疫治疗策略，适用于 PDAC 及其他表达 ofCS 的实体瘤。

靶向 EGFR 的 IgG1 抗体增强 KRAS 突变胰腺癌中 NK 细胞介导的肿瘤杀伤

EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.

这些发现共同表明，KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC，而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。

靶向 G12V 突变的 TCR-T 疗法治疗晚期胰腺癌患者疗效的早期证据

Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.

通过局部给药实现抗原扩散增强过继性 TCR-T 细胞疗法在胰腺癌中的疗效

Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.

癌症疫苗在人类癌症治疗中已显示出初步疗效，但低突变负荷导致肿瘤内缺乏能够介导肿瘤排斥的明确特征性抗原，这仍是胰腺癌面临的一大挑战。

靶向细胞外囊泡-光免疫疗法重塑基质-免疫微环境，在临床前模型中增强化疗-免疫治疗

Targeted extracellular vesicle-photoimmunotherapy remodels stromal-immune microenvironment to boost chemo-immunotherapy in preclinical models.

实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌（PDAC），会激活静止的成纤维细胞转化为癌症相关成纤维细胞（CAF），从而生成致密的促结缔组织增生性基质。

外泌体 CircGANAB 通过降解相互作用 RNA 并限制 T 细胞浸润，促进胰腺导管腺癌的进展和免疫治疗耐药

Exosomal CircGANAB promotes cancer progression and immunotherapy resistance by degrading interacting RNAs and limiting T cell infiltration in pancreat

circGANAB的上调在PDAC中作为新型诊断生物标志物具有广阔前景。CircGANAB通过降解相互作用的RNA促进PDAC肿瘤生长、转移和免疫治疗耐药。这些结果凸显了circRNA在肿瘤微环境中的重要性以及circRNA-RNA相互作用基因调控机制在肿瘤发生和进展中的基础作用。