多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
81.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
抗 5T4 的人源胚系样单克隆抗体助力实体瘤强效 ADC 和 CAR-T 疗法
Human germline-like monoclonal antibody against 5T4 enables potent ADC and CAR-T therapies for solid tumors.
5T4 是一种癌胚抗原，在多种实体瘤中过表达，而在正常成人组织中表达极少，凸显了其作为治疗靶点的前景。
77.1分
★★★★☆
rhIL-7-hyFc（一种长效白细胞介素-7）提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效
rhIL-7-hyFc, a long-acting interleukin-7, improves efficacy of CAR-T cell therapy in solid tumors.
本研究为 NT-I7 联合 CAR-T 细胞治疗人类实体瘤提供了依据。
64.4分
★★★☆☆
分泌抗 FAP/抗 CD3 分子的间皮素 CAR T 细胞高效靶向胰腺导管腺癌及其基质
Mesothelin CAR T Cells Secreting Anti-FAP/Anti-CD3 Molecules Efficiently Target Pancreatic Adenocarcinoma and its Stroma.
CAR-TEAM 细胞能够实现对肿瘤基质的修饰，从而导致 PDAC 肿瘤的清除增加。这种方法为胰腺癌提供了一种有前景的治疗选择。
63.6分
★★★☆☆
淋巴毒素 β 受体在实体瘤免疫及治疗靶向中的多效性与多细胞作用
Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.
免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局，但胰腺导管腺癌（PDAC）、多形性胶质母细胞瘤（GBM）和三阴性乳腺癌（TNBC）等实体瘤在很大程度上仍然耐药，原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境（TME）以及以T细胞为中心的策略成功有限。
62.2分
★★★☆☆
肽引导的适配器 CAR T 细胞疗法治疗表达 SSTR2 的神经内分泌肿瘤
Peptide-guided adaptor-CAR T-Cell therapy for the treatment of SSTR2-expressing neuroendocrine tumors.
我们的研究结果表明，将 AdFITC(E2)-CAR T 细胞与 Octo-Fluo 联用，可作为通用、可开关调控的双特异性衔接器，用于靶向 SSTR2 阳性 NET 的 CAR T 细胞免疫治疗。
49.1分
★★★☆☆
靶向 TRKB 的新型 CAR-T 细胞治疗实体瘤
Novel CAR-T cells targeting TRKB for the treatment of solid cancer.
我们的研究结果表明，靶向TRKB的CAR-T可能成为开发治疗实体癌新疗法的有前景的方法。
48.0分
★★★☆☆
共同 γ 链细胞因子驱动的 CAR-T 细胞优化：机制见解与未来方向
Common gamma chain cytokines-driven optimization of chimeric antigen receptor T cells: Mechanistic insights and future directions.
恶性肿瘤对人类生命健康构成重大威胁，在医学研究中始终是持续存在的挑战。
47.8分
★★★☆☆
胃肠道肿瘤免疫治疗：关键试验的启示与未来临床应用
Immunotherapy in GI Cancers: Lessons from Key Trials and Future Clinical Applications.
免疫治疗已成为胃肠道（GI）癌症的一种变革性方法，解决了晚期疾病历史上生存率低的问题。
38.0分
★★☆☆☆
16.4分
★☆☆☆☆
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