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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

PubMed 2026/09/01 发表BiofactorsQ1 · IF 5.2(JCR 2025)

胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

81.0分
★★★★☆

通过细菌重塑肿瘤微环境增强过继性 T 细胞疗法在晚期实体瘤中的疗效

Remolding the tumor microenvironment by bacteria augments adoptive T cell therapy in advanced-stage solid tumors.

PubMed 2024/11/22 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

复杂的肿瘤微环境通过限制转移T细胞的浸润并诱导其耗竭,对过继性T细胞疗法在实体瘤治疗中的疗效构成了严峻障碍。

65.1分
★★★☆☆

分泌抗 FAP/抗 CD3 分子的间皮素 CAR T 细胞高效靶向胰腺导管腺癌及其基质

Mesothelin CAR T Cells Secreting Anti-FAP/Anti-CD3 Molecules Efficiently Target Pancreatic Adenocarcinoma and its Stroma.

PubMed 2024/05/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

CAR-TEAM 细胞能够实现对肿瘤基质的修饰,从而导致 PDAC 肿瘤的清除增加。这种方法为胰腺癌提供了一种有前景的治疗选择。

63.6分
★★★☆☆

淋巴毒素 β 受体在实体瘤免疫及治疗靶向中的多效性与多细胞作用

Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.

PubMed 2026/02/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局,但胰腺导管腺癌(PDAC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)和三阴性乳腺癌(TNBC)等实体瘤在很大程度上仍然耐药,原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境(TME)以及以T细胞为中心的策略成功有限。

62.2分
★★★☆☆

白细胞介素 27(IL-27)在胃肠道肿瘤中:从肿瘤免疫中的双重作用到免疫治疗机遇

Interleukin 27 (IL-27) in gastrointestinal cancers: from dual roles in tumor immunity to immunotherapeutic opportunities.

PubMed 2026/07/03 发表ImmunobiologyQ3 · IF 3.1(JCR 2025)

胃肠道(GI)肿瘤仍构成全球主要的癌症负担,免疫失调被认为是其发生和进展的关键决定因素。

58.2分
★★★☆☆

编码 4-1BBL 和 IL15 的溶瘤病毒增强肝细胞癌中 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继治疗的疗效

Oncolytic virus encoding 4-1BBL and IL15 enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte adoptive therapy in HCC.

PubMed 2024/11/20 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

既往研究发现,溶瘤病毒(OVs)可提高 TIL 过继疗法在口腔癌、结肠癌和胰腺癌中的疗效。

49.5分
★★★☆☆

肽引导的适配器 CAR T 细胞疗法治疗表达 SSTR2 的神经内分泌肿瘤

Peptide-guided adaptor-CAR T-Cell therapy for the treatment of SSTR2-expressing neuroendocrine tumors.

PubMed 2024/10/03 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,将 AdFITC(E2)-CAR T 细胞与 Octo-Fluo 联用,可作为通用、可开关调控的双特异性衔接器,用于靶向 SSTR2 阳性 NET 的 CAR T 细胞免疫治疗。

49.1分
★★★☆☆