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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

PubMed 2026/09/01 发表BiofactorsQ1 · IF 5.2(JCR 2025)

胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

81.0分
★★★★☆

KD-496(NKG2D CAR-T)治疗胃癌、胰腺癌:I 期临床试验

NKG2D/CLDN18.21 CAR-T(KD-496) in the Treatment of Advanced NKG2DL+/CLDN18.2+ Solid Tumor

ClinicalTrials.gov 2026/09/14 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于胃癌、胰腺癌、实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06134960。

74.7分
★★★★☆

Claudin18.2 与胃癌中的 PD-1/PD-L1 轴:机制见解及对联合免疫治疗的意义

Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.

PubMed 2026/06/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。

73.1分
★★★★☆

系统性优化 PD-L1 与 CLDN18.2 CAR-T 设计:鉴定在胃癌中抗肿瘤活性增强的双顺反子双靶点、双 CD3ζ 结构

Systematic optimization of PD-L1 and CLDN18.2 CAR-T designs identifies a bicistronic dual-target, double-CD3ζ architecture with enhanced antitumor act

PubMed 2026/06/02 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

该研究鉴定出一种双顺反子双靶点、双 CD3 的 CAR-T 设计,其在胃癌模型中增强了 T 细胞功能适应性及抗肿瘤疗效。

70.9分
★★★★☆