肿瘤细胞治疗研究
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T Cell Receptor Immunotherapy for Patients With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 85 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT02133196。
A Phase II Study of GC101 in NSCLC
这是一项 II 期注册临床试验，评估自体TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 28 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07560111。
Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 坦帕（共 1 个中心）。登记号：NCT05681780。
A Phase II Trial of LM103 for Adjuvant Treatment in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 45 例。试验地点：中国 · 广州、郑州、成都（共 5 个中心，其中中国 5 个）。登记号：NCT07444437。
A Phase Ib Study of GC101 in NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06473961。
TALENT Study: Phase II Trial of Adjuvant L-TIL Plus Tislelizumab in Resectable NSCLC Without pCR After Neoadjuvant Chemoimmunotherapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 41 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07330037。
TIL Therapy in Non-small-cell Lung Cancer (NSCLC) Patients
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌、肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：欧洲 · 巴塞尔（共 1 个中心）。登记号：NCT06455917。
TILs Therapy for Multiple Primary Early-Stage NSCLC
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 50 例。登记号：NCT07498439。
TILs Plus Third-Generation EGFR-TKI Therapy for TKI-Resistant NSCLC
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 50 例。登记号：NCT07498595。
Evaluation of a Pragmatic Approach to Adoptive Cell Therapy (ACT) Using an IL2 Analog (ANV419) vs High Dose IL2 After Tumor Infiltrating Lymphocytes (
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 40 例。试验地点：欧洲 · 巴塞罗那（共 1 个中心）。登记号：NCT06630611。
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