膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达,相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
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Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达,相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者(n = 20)接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量(1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌)。
A tumor-on-a-chip for in vitro study of CAR-T cell immunotherapy in solid tumors.
我们对肿瘤-免疫相互作用的有限认识,仍是推进嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法治疗实体恶性肿瘤的关键障碍。
Tumor-Targeted Nonablative Radiation Promotes Solid Tumor CAR T-cell Therapy Efficacy.
T细胞浸润肿瘤是实体瘤免疫治疗成功的先决条件。
Adoptive cell therapies in thoracic malignancies: a comprehensive review.
本综述旨在总结过继性细胞疗法治疗胸部恶性肿瘤(包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤)的最新研究和发现,涵盖TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)、基因工程T细胞受体和CAR-T 细胞。
Engineered Cellular Therapies for the Treatment of Thoracic Cancers.
胸部恶性肿瘤(肺癌和恶性胸膜间皮瘤)在世界范围内普遍存在,且与高发病率和高死亡率相关。
CAR-T Cell Therapy for Solid Tumors: Are we Still That Far? a Systematic Review of Literature.
纳入29项前瞻性研究(265例患者)。
Imaging CAR T-cell kinetics in solid tumors: Translational implications.
实体瘤嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法的成功需要克服若干障碍,包括肺滞留、在肿瘤内积聚效率低下以及靶抗原异质性。
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