CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR-T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

这些发现表明 CPNE1 是 HCC 进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了 CPNE1-STAT3-TGF-轴作为 HCC 中有前景的治疗靶点。

用于肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 装甲 CAR-T 细胞

GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.

这些结果表明 C-CAR031 在重度经治的晚期 HCC 患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

阻断 CLCF1-CNTFR 轴增强 GPC3 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌的疗效

Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.

肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。

CAR-T 通过 TREM2 缺失或 CD40 激动剂触发 TAM 再教育与适应性抗肿瘤应答

CAR-T triggers TAM reeducation and adaptive anti-tumor response via TREM2 deficiency or CD40 agonist.

靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法在肝细胞癌 (HCC) 中临床疗效不佳。

CAR-T 细胞的制备与静电表面优化提高肝脏恶性肿瘤疗效

Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.

CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。

靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3 的肝细胞癌联合治疗策略：一篇综合性综述

Combination therapy strategies targeting glypican-3 in hepatocellular carcinoma: A comprehensive review.

肝细胞癌（HCC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。

通过 SATB1 调控增强嵌合抗原受体-T 细胞抗肝肿瘤疗效

Enhanced anti-liver tumor efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via SATB1 modulation.

我们的研究揭示了 SATB1 作为一个多功能调节因子，同时靶向耗竭和记忆分化，为增强 CAR-T 对抗实体瘤的疗效提供了一种新策略。

CAR-T 细胞疗法在肝细胞癌中的应用：从机制见解到临床转化

CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma: from mechanistic insights to clinical translation.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已经改变了肿瘤免疫治疗，在血液系统肿瘤中实现了持久的完全缓解。

温敏水凝胶局部递送 GPC3-CAR-T 细胞增强肝细胞癌抗肿瘤疗效

Local delivery of GPC3-CAR T cells in a thermosensitive hydrogel enhances antitumor efficacy in hepatocellular carcinoma.

我们的水凝胶平台为局部 CAR-T 细胞治疗提供了一种安全、可行且有效的策略，提高了实体瘤的治疗效果。