CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。

靶向 GPC3 的 TCR 融合构建体 CT0180 治疗晚期肝细胞癌的 I 期试验

Phase I Trial of GPC3-Targeted TCR Fusion Construct, CT0180, in patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma.

CT0180在经多线治疗的HCC中显示出初步可控的安全性特征和临床活性，支持进一步开展临床评价。

用于肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 装甲 CAR T 细胞

GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.

这些结果表明C-CAR031在重度经治的晚期HCC患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗，用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种，实现了超过10年的长期无复发生存，并由此建立了CTL克隆。

原位生成的携带 IFN-γ 与负显性 Sirpα 亚型的 CAR-M 增强肝细胞癌免疫治疗

An in situ generated CAR-M with IFN-γ and negative dominance Sirpα isoform augments hepatocellular carcinoma immunotherapy.

这项工作提出了一种可增强吞噬功能并维持抗肿瘤活性的新型 CAR 设计，为人类实体瘤免疫治疗提供了一种有前景的策略。

USP22 抑制通过下调肿瘤 CD24 表达增强 GPC3 嵌合抗原受体巨噬细胞在肝细胞癌中的疗效

USP22 inhibition potentiates GPC3 chimeric antigen receptor macrophages efficacy in hepatocellular carcinoma by downregulating tumor CD24 expression.

尽管基于免疫治疗的方案已改善部分晚期肝细胞癌（HCC）患者的总体生存期，但许多患者最终仍会出现疾病进展。

阻断 CLCF1-CNTFR 轴增强 GPC3 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌的疗效

Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.

肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。

不可逆电穿孔与 CAR-NK 细胞疗法对肝细胞癌的协同免疫治疗效果

Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma.

嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法已成为一种有前景的免疫治疗模式，具有强效的细胞毒性和良好的安全性。

CAR-T 通过 TREM2 缺失或 CD40 激动剂触发 TAM 再教育与适应性抗肿瘤应答

CAR-T triggers TAM reeducation and adaptive anti-tumor response via TREM2 deficiency or CD40 agonist.

靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法在肝细胞癌 (HCC) 中临床疗效不佳。