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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

PubMed 2026/07/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子,突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。

92.5分
★★★★★

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

PubMed 2026/07/20 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

91.4分
★★★★★

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME),其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

89.5分
★★★★★

自体靶向 GPC3 的装甲型 CAR T 细胞治疗晚期实体瘤患者:TAK-102 的 I 期剂量递增研究

Autologous Glypican-3-Targeted, Armored CAR T Cells in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Dose-Escalation Study of TAK-102.

PubMed 2026/09/08 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

这些发现支持TAK-102具有可控的安全性特征,并为其在实体瘤中的生物学活性提供了早期证据。

81.8分
★★★★☆

CAR-T 细胞的制备与静电表面优化提高肝脏恶性肿瘤疗效

Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.

PubMed 2026/07/15 发表Hepatol CommunQ1 · IF 6(JCR 2025)

CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果,为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。

75.4分
★★★★☆