下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
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Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.
在复发/难治性多发性骨髓瘤中,已获批的靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞产品 ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)在关键试验和真实世界比较中显示出比 idecabtagene vicleucel(ide-cel)更高的缓解率。
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR-T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR-T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.
与嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法相比,抗体-药物偶联物(ADCs)具有明显优势。
Evaluating Efficacy of B7-H3-CAR T Cells Administered at the End of Upfront Map Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Osteosarcoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于骨肉瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 41 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT07428993。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR-T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.
CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞,是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。
Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.
原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,尤其是在转移性疾病中,预后仍然很差。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
FGFR4 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory Rhabdomyosarcoma
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗软组织肉瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。当前状态:招募中。计划入组 50 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT06865664。
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