下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
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Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.
在复发/难治性多发性骨髓瘤中,已获批的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel(ide-cel)更高的缓解率。
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.
与嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法相比,抗体-药物偶联物(ADCs)具有明显优势。
Virus infections and cancers: from mechanisms to therapeutics.
病毒感染是全球癌症发病率和死亡率的主要贡献因素。
GPNMB-directed CAR T cell therapy against MiT/TFE-family fusion-driven solid tumors.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在实体瘤中的应用受到安全、均匀表达的细胞表面靶点稀缺的限制。
Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.
这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点,并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。
Evaluating Efficacy of B7-H3-CAR T Cells Administered at the End of Upfront Map Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Osteosarcoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 41 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT07428993。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
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