下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
99.3分
★★★★★
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶向 GPNMB 的 CAR-T 细胞治疗 MiT/TFE 家族融合驱动的实体瘤
GPNMB-directed CAR T cell therapy against MiT/TFE-family fusion-driven solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中的应用受到安全、均匀表达的细胞表面靶点稀缺的限制。
89.5分
★★★★★
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优化的 L1CAM-CAR-T 细胞增强对中等抗原密度横纹肌肉瘤模型的活性
Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.
这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。
88.4分
★★★★★
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实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
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儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗：新兴策略与联合方案的系统综述
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2 在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于 GD2 表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速 GD2 靶向联合免疫治疗策略的开发。
77.2分
★★★★☆
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儿童横纹肌肉瘤治疗开发研讨会
Paediatric Therapeutic Development Workshop on rhabdomyosarcoma.
横纹肌肉瘤是儿童中最常见的软组织肉瘤，最低危疾病患者的生存率为 90%，但转移性疾病患儿的生存率仅为 20-30%。
72.0分
★★★★☆
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自体 T 细胞疗法治疗 HLA-A*02(+) 患者中 PRAME(+) 晚期实体瘤：一项 I 期试验
Autologous T cell therapy for PRAME(+) advanced solid tumors in HLA-A*02(+) patients: a phase 1 trial.
共 27 例患者入组 1a 期剂量递增，13 例患者入组 1b 期剂量扩展。
67.4分
★★★☆☆
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CD276-CAR-T 细胞与靶向 CD276/FGFR4 的双 CAR-T 细胞在原位小鼠模型中促进横纹肌肉瘤清除
CD276-CAR T cells and Dual-CAR T cells targeting CD276/FGFR4 promote rhabdomyosarcoma clearance in orthotopic mouse models.
靶向 CD276 和 CD276/FGFR4 的 CAR-T 细胞在体外显示出有效的 RMS 细胞杀伤作用，并在体内清除了 CD276 高表达 RMS 肿瘤。
63.3分
★★★☆☆
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ALPL-1 是骨肉瘤嵌合抗原受体治疗的靶点
ALPL-1 is a target for chimeric antigen receptor therapy in osteosarcoma.
靶向 ALPL-1 的 CAR-T 细胞在临床前模型中显示出治疗 OS 的有效性和特异性，为临床转化铺平了道路。
62.9分
★★★☆☆
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体外骨肉瘤缺氧条件下 NKG2D-CAR-T 细胞功能未改变
Unaltered NKG2D-CAR T cell function under hypoxia in osteosarcoma in vitro.
对于复发或出现转移的患者，生存率仍仅为 30%，过去 30 年间改善甚微。
62.6分
★★★☆☆
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