肿瘤细胞治疗研究
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Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
NK Cells Infusions With Irinotecan, Temozolomide, and Dinutuximab
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 31 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT04211675。
Single-cell transcriptomic atlas-guided NRG3-ERBB4 axis enhances the efficacy of chemo-immunotherapy during induction phase in high-risk neuroblastoma
这些发现描绘了一个以NRG3-ERBB4轴为中心的肿瘤-免疫交互作用，该作用贯穿于治疗前、化疗和CI过程中，揭示了naxitamab介导的免疫激活背后一种此前未被认识到的机制。
Haploidentical Donor Cytokine-Induced Memory-Like Natural Killer Cells (CIML-NK) for Relapsed & Refractory Neuroblastoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 辛辛那提（共 1 个中心）。登记号：NCT07635056。
NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial
这是一项 II 期注册临床试验，评估通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 62 例。试验地点：美国 · 洛杉矶、旧金山、奥罗拉、芝加哥（共 13 个中心）。登记号：NCT06450041。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
TIM-3 blockade enhances ex vivo stimulated allogeneic NK cell therapy for relapsed murine neuroblastoma after hematopoietic cell transplant.
Allo-HCT可作为治疗NBL的平台，采用体外刺激的同种异体NK细胞疗法联合TIM-3阻断，以增强GVT效应而不诱导GVHD。
Chemoimmunotherapy Combined With Autologous NK Cell Therapy for Pediatric Patients With Refractory and Relapsed High-Risk Neuroblastoma and Ganglioneu
这是一项 III 期注册临床试验，评估自体 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 5 例。试验地点：其他 · 莫斯科（共 1 个中心）。登记号：NCT07375563。
The Architecture of Immune Escape in Neuroblastoma: Plasticity, Silence and Escape Engineer Immune Blindness.
神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，也是儿科肿瘤学中肿瘤免疫逃逸（TIME）最为严峻的范例之一。
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景，并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
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