肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
Differential cytokine architecture in patients treated with CART19 versus CART22.
这些发现揭示了IL-10是一种强效的CRS缓解因子，并支持通过增强IL-10策略来提高CART的安全性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07328503。
CD22/CD19 CAR-T and Auto-HSCT Sandwich Strategy as Consolidation Therapy for B-ALL
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 37 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05470777。
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
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