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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

分泌抗 CD73 scFv 的增强型 CD33 CAR-NK 细胞克服腺苷介导的免疫抑制并提高抗 AML 疗效

Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.

PubMed 2026/09/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境,展现出更优的抗白血病疗效。

Anti-CD123 CAR NK(NK 细胞)治疗急性髓系白血病、肿瘤:I 期临床试验

Clinical Trial of CD123-targeted CAR-NK Therapy for Relapse/Refractory AML or BPDCN

ClinicalTrials.gov 2026/08/28 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗急性髓系白血病、肿瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06690827。

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计:使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

PubMed 2026/08/13 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

GITRL 共表达赋予抗 CD19 CAR-NK 细胞对调节性 T 细胞介导免疫抑制的抵抗

Coexpression of GITRL confers resistance to Treg cell-mediated immunosuppression to anti-CD19 CAR-NK cells.

PubMed 2026/07/07 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些数据将 CAR19-GITRL-NK 细胞定位为一种有效的创新策略,将直接肿瘤靶向与主动破坏 Treg 驱动的免疫抑制结合起来,用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤。

单细胞 RNA 测序揭示急性髓系白血病肿瘤微环境的免疫异质性

Single-cell RNA sequencing reveals immunological heterogeneity of the tumor microenvironment in acute myeloid leukemia.

PubMed 2026/07/01 发表Adv Clin Exp MedQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

本研究强调了 AML 微环境中的细胞异质性及复杂的免疫相互作用,为理解免疫逃逸提供了见解,并为未来的免疫治疗及靶向治疗策略提供了依据。