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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

为 CAR 重定向恒定自然杀伤 T 细胞构建体内充电站以增强癌症治疗

Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy.

PubMed 2026/03/17 发表Nat Biomed EngQ1 · IF 26.3(JCR 2025)

恒定自然杀伤T(iNKT)细胞是T淋巴细胞的一个独特亚群,具有同种异体潜力及强大的实体瘤归巢能力,使其在癌症免疫治疗中具有吸引力。

80.5分
★★★★☆

SLC7A11 与 PD-L1 共表达增高与结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤患者不良预后相关

The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.

PubMed 2026/07/04 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的研究结果表明,肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKTL)的不良预后相关,提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。

73.9分
★★★★☆

伏立诺他联合阿扎胞苷治疗复发/转移性鼻咽癌或鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤

Vorinostat and Azacitidine in Treating Patients With Locally Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Cancer or Nasal Natural Killer T-Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/08/19 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 沙田(共 5 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT00336063。

71.0分
★★★★☆

信迪利单抗(抗 PD-1 抗体)联合西达本胺(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)治疗复发或难治性结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤(SCENT):一项 Ib/II 期研究

Sintilimab (anti-PD-1 antibody) plus chidamide (histone deacetylase inhibitor) in relapsed or refractory extranodal natural killer T-cell lymphoma (SC

PubMed 2024/05/17 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这项1b/2期研究在38例RR-ENKTL患者中,考察了信迪利单抗(一种全人源抗PD-1抗体)联合西达本胺(一种口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂)的安全性和疗效。

64.0分
★★★☆☆

抗代谢药物培门冬酶联合 PD-1 抗体信迪利单抗用于晚期自然杀伤 T 细胞淋巴瘤的一线治疗

Anti-metabolic agent pegaspargase plus PD-1 antibody sintilimab for first-line treatment in advanced natural killer T cell lymphoma.

PubMed 2024/03/06 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

无化疗方案培门冬酶联合信迪利单抗在新诊断的晚期NKTCL中有效且安全。

63.6分
★★★☆☆

SLC1A1 介导谷氨酰胺成瘾并促进自然杀伤 T 细胞淋巴瘤进展,具有免疫治疗潜力

SLC1A1 mediated glutamine addiction and contributed to natural killer T-cell lymphoma progression with immunotherapeutic potential.

PubMed 2021/10/07 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

SLC1A1作为细胞外谷氨酰胺转运体发挥作用,通过重编程NKTCL的谷氨酰胺代谢促进肿瘤生长,同时使肿瘤细胞对天冬酰胺酶治疗敏感。此外,SLC1A1介导的PD-L1表达调控可能为NKTCL中联合靶向代谢脆弱性和免疫抑制微环境提供临床依据。

62.5分
★★★☆☆

同种异体 CAR 恒定自然杀伤 T 细胞通过宿主 CD8 T 细胞交叉致敏发挥强效抗肿瘤效应

Allogeneic CAR Invariant Natural Killer T Cells Exert Potent Antitumor Effects through Host CD8 T-Cell Cross-Priming.

PubMed 2021/08/10 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

除已知的直接细胞毒作用外,同种异体 CAR iNKT 细胞还可诱导宿主 CD8 T 细胞抗肿瘤应答,从而产生强效抗肿瘤效应,其持续时间长于同种异体细胞本身的存留时间。

62.5分
★★★☆☆

NK 细胞治疗淋巴瘤:III 期临床试验(Ruijin)

The Efficacy and Safety of Chidamide, Anti-PD-1 Antibody in Combination With Pegaspargase Versus DDGP in the Treatment of Newly Diagnosed, Stage III t

ClinicalTrials.gov 登记信息 32 个月未更新 2024/02/13 更新III 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 142 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06255795。

60.5分
★★★☆☆

免疫检查点抑制剂治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性:系统评价和 Meta 分析的伞状综述

Efficacy and Safety of Immune Checkpoint Inhibitors in the Treatment of Hematologic Malignancies: An Umbrella Review of Systematic Reviews and Meta-An

PubMed 2026/06/01 发表Cancer MedQ2 · IF 3.5(JCR 2025)

ICIs在几种血液系统恶性肿瘤中显示出有前景的治疗潜力,尤其是R/R NKT、MM、R/R CLL和R/R PMBCL。虽然安全性特征总体良好,但某些方案与可管理的毒性相关。未来研究应侧重于优化联合治疗、完善患者选择标准,并解决研究异质性,以增强ICIs在血液系统癌症中的临床应用。

55.3分
★★★☆☆

NK 细胞治疗淋巴瘤:I/II 期临床试验(Sun Yat-sen)

Tislelizumab Combined with Mitoxantrone Hydrochloride Liposome in Extranodal Natural Killer/T Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 登记信息 19 个月未更新 2025/03/13 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 46 例。试验地点:中国 · 北京、大连、广州、南昌(共 6 个中心,其中中国 6 个)。登记号:NCT05464433。

52.9分
★★★☆☆