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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

E7 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、恶性肿瘤:II 期临床试验

E7 TCR-T Cell Immunotherapy for Human Papillomavirus (HPV) Associated Cancers

ClinicalTrials.gov 2026/06/12 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗宫颈癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达、新不伦瑞克(共 3 个中心)。登记号:NCT05686226。

73.9分
★★★★☆

E7 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、恶性肿瘤:I/II 期临床试验

E7 T-cell Receptor (TCR) -T Cell Induction Therapy for Locoregionally Advanced HPV-associated Cancers

ClinicalTrials.gov 2026/06/12 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗宫颈癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:美国 · 新不伦瑞克(共 2 个中心)。登记号:NCT05639972。

73.9分
★★★★☆

利用单细胞测序数据筛选肿瘤特异性 TCR、表位和 HLA 亚型的整合系统

Integrated system for screening tumor-specific TCRs, epitopes, and HLA subtypes using single-cell sequencing data.

PubMed 2025/07/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们开发了一个整合抗原呈递、TCR组装和TCR报告系统的平台,用于利用单细胞测序数据集筛选肿瘤特异性TCR。通过使用该系统,我们成功鉴定出一株具有功能的HPV特异性TCR,证明了我们的方法在高效筛选肿瘤特异性TCR以推进TCR-T免疫治疗方面的潜力。

70.0分
★★★★☆

宫颈癌的细胞免疫治疗:下一代治疗前沿

Cellular Immunotherapy for Cervical Cancer: Next Therapeutics Frontiers.

PubMed 2026/08/13 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

我们得出结论,该领域的未来在于合理的联合策略(例如,与免疫检查点阻断联合)和下一代工程改造(例如,装甲CAR、逻辑门、异体平台),以克服生产复杂性、毒性和高成本。

62.8分
★★★☆☆

SCG142 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、头颈部肿瘤:I 期临床试验

SCG142 TCR-T Cells for Human Papillomavirus-Associated Carcinomas

ClinicalTrials.gov 登记信息 26 个月未更新 2024/08/09 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗宫颈癌、头颈部肿瘤、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 青岛(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06544720。

40.6分
★★☆☆☆

CRTE7A2-01 TCR-T(细胞治疗)治疗宫颈癌、恶性肿瘤:I 期临床试验

CRTE7A2-01 TCR-T Cells for HPV-16 Positive Advanced Cancers

ClinicalTrials.gov 登记信息 30 个月未更新 2024/04/10 更新I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于宫颈癌、恶性肿瘤、头颈部肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 24 例。登记号:NCT06358053。

39.9分
★★☆☆☆

宫颈癌 TCR-T 细胞治疗的数学模型

A Mathematical Model of TCR-T Cell Therapy for Cervical Cancer.

PubMed 2024/04/16 发表Bull Math BiolQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

工程化表达T细胞受体(TCR)的T(TCR-T)细胞旨在识别特定癌症抗原后驱动强效抗肿瘤反应,导致TCR-T细胞数量快速扩增并增强细胞毒性功能,引起癌细胞死亡。

32.4分
★☆☆☆☆