通过体内 CRISPR 激活筛选肿瘤微环境调节因子，理性设计免疫基因治疗组合
Rational Design of Immune Gene Therapy Combinations via In Vivo CRISPR Activation Screen of Tumor Microenvironment Modulators.
未标注：敌对的肿瘤微环境（TME）仍然是癌症免疫治疗的主要挑战。
86.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
83.5分
★★★★☆
工程化可控 CAR-T 细胞疗法：从二元安全开关到可编程免疫
Engineering controllable CAR T-cell therapies: from binary safety switches to programmable immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了癌症基因治疗，但其向实体瘤的拓展受到一个关键弱点的阻碍：传统CAR构建体自主的“始终开启”特性。
81.0分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得的早期成功，促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
77.1分
★★★★☆
基因阻断 PD-1/PD-L1 作为肿瘤免疫检查点阻断的替代手段：综述
Genetic Interruption of PD-1/PD-L1 as an Alternative Means for Immune Checkpoint Blockade in Cancer: A Review.
背景/目的：免疫检查点是维持外周耐受和防止自身免疫的关键调控通路。
72.4分
★★★★☆
通过靶向 TFF3 重编程肿瘤微环境：增强实体瘤 CAR-T 细胞治疗的潜在新途径
Reprogramming the tumor microenvironment via TFF3 targeting: a potential novel avenue to boost CAR-T cell therapy in solid tumors.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出巨大成功。
72.4分
★★★★☆
CAR-T 细胞基因治疗的综合评价：追溯其革命性临床突破与迈向下一代工程的进展
A Comprehensive Evaluation of CAR-T Cell Gene Therapy, Tracing its Revolutionary Clinical Breakthroughs and Advancements Towards Next-Generation Engin
基于这些进展，我们假设CAR-T疗法正经历从单靶点细胞毒性向多功能、可编程框架的范式转变，该框架能够克服耐药性、增强安全性，并实现实体瘤的有效渗透。
69.4分
★★★☆☆
自体细胞基因治疗中有意为之的异质性：首次人体试验的策略考量
Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.
基于细胞的基因疗法，包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法，已经改变了某些癌症的治疗格局，但其在实体瘤中的疗效仍然有限。
68.5分
★★★☆☆
一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性
A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra
这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。
68.5分
★★★☆☆
CAR T 细胞疗法中的 TCR：用进废退？
The TCR in CAR T cell therapy: use it or lose it?
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为治疗某些血液系统恶性肿瘤不可或缺的免疫疗法，但仍面临诸多挑战，包括抗原逃逸、患者反应差异、毒性、CAR T细胞持久性有限以及高成本，尤其是在针对实体瘤时。
65.3分
★★★☆☆