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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

VTRU200 治疗急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I/II 期临床试验

GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov 2026/08/06 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号:NCT07749976。

79.5分
★★★★☆

CD19/CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验

CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/04/22 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07461831。

69.4分
★★★☆☆

首例报告:弥漫大 B 细胞淋巴瘤治疗后 5 年持续存在 CAR-T 细胞的女性自然健康妊娠

First reported case of a spontaneous and healthy pregnancy in a woman with persistent CAR T-cells 5 years after treatment for diffuse large B-cell lym

PubMed 2025/04/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在此,我们报告一例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤女性患者,接受实验性CAR T细胞治疗后获得缓解,CAR T细胞持续存在5年,随后自然妊娠并分娩一健康男婴。

67.0分
★★★☆☆

ALL-Hematotox 的开发:预测 B 细胞急性淋巴细胞白血病 CAR-T 细胞治疗后血液学毒性

Development of ALL-Hematotox: predicting post-CAR T-cell hematotoxicity in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/03/13 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

在一项纳入 156 例复发/难治性 B-ALL 儿童与年轻成人患者的队列中,重度中性粒细胞减少(ANC <500/ L)的中位持续时间为 13 天(95% 置信区间,10-16 天),其中 83 例(53%)发生 3 级 ICAHT。

66.6分
★★★☆☆

CAR-T 治疗急性淋巴细胞白血病、大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(Masonic Cancer Center,)

MT2017-45: CAR-T Cell Therapy for Heme Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/01/23 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 150 例。试验地点:美国 · 明尼阿波利斯(共 1 个中心)。登记号:NCT03642626。

63.4分
★★★☆☆

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后潜伏 24 个月的治疗相关急性髓系白血病:病例报告

Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas

PubMed 2026/08/14 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

本病例展示了CD19 CAR-T细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症,其特征为异常长达24个月的潜伏期,并有记录的从野生型TP53向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系,但这些发现与以下假说一致:长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进TP53突变造血细胞的克隆选择。本报告强调,有必要在CAR-T输注后最初12个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线CHIP筛查,并在未来病例中开展系统性纵向基因组分析以验证这些观察结果

63.1分
★★★☆☆

评估接受 tisagenlecleucel 治疗的复发/难治性 B-ALL 和 DLBCL 患者体内 CAR 转基因水平

Evaluation of in vivo CAR transgene levels in tisagenlecleucel-treated patients with relapsed/refractory B-ALL and DLBCL.

PubMed 2025/09/09 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

这些发现提示血液CAR转基因水平可能与长期缓解相关;然而,它们对复发缺乏稳健的预测潜力。

55.5分
★★★☆☆