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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

BCMA CAR-T 治疗多发性骨髓瘤:II 期临床试验(Daihong Liu)

Study of PD-1Ab21-BCMA CAR-T Therapy for Consolidation of Multiple Myelomawith Renal Dysfunction

ClinicalTrials.gov 2026/03/24 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 BCMA 免疫治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 25 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07489534。

67.1分
★★★☆☆

BCMA-CD19 cCAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤:I 期临床试验

BCMA-CD19 cCAR in Multiple Myeloma and Plasmacytoid Lymphoma

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:中国 · 深圳、成都(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT04162353。

47.8分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在新型抗原靶点中前 30 天的感染并发症

Infectious complications of CAR T-cell therapy across novel antigen targets in the first 30 days.

PubMed 2021/12/14 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们提供了输注后30天内多种靶点和疾病感染风险的广泛概述,阐明了独特特征和共性,突出了对改善患者预后重要的方面。

46.9分
★★★☆☆

2023 年美国 FDA 批准的治疗性抗体的结构与功能

Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.

PubMed 2024/03/19 发表Antib TherQ2 · IF 4.8(JCR 2025)

除抗体蛋白药物外,美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物,使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。

32.4分
★☆☆☆☆

CD19 CD19T 细胞治疗白血病、多发性骨髓瘤:注册临床试验(分期未知)(Anhui Provincial)

Intravenous Autologous CD19 CAR-T Cells for R/ R MM, B-ALL, and B-Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 登记信息 16 个月未更新 2025/05/29 更新注册临床试验(分期未标注) · 招募中

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗白血病、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 合肥(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06961669。

27.5分
★☆☆☆☆

共 6 条