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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

三特异性抗体 IBI3019 整合 CDH17 增强的 EGFR 拮抗作用与优化的 CD16A 结合,以引发强效抗肿瘤活性且毒性最小

The Trispecific Antibody IBI3019 Integrates CDH17-Enhanced EGFR Antagonism with Optimized CD16A Engagement to Elicit Potent Antitumor Activity with Mi

PubMed 2026/09/01 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

有效且持续抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号传导对于抑制结直肠癌(CRC)生长至关重要,然而当前的EGFR治疗常受限于不完全的EGFR阻断以及靶向/脱靶毒性,尤其是皮疹。

96.6分
★★★★★

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

PubMed 2026/08/28 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限,原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

96.3分
★★★★★

SMARCB1 缺陷型肾髓质癌中基于帕尼单抗的 EGFR 阻断:临床前基础与前瞻性临床活性

Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.

PubMed 2026/08/21 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

野生型EGFR是RMC中的基础性依赖,可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果,为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。

95.1分
★★★★★

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学:超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

PubMed 2026/07/16 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

91.0分
★★★★★

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

PubMed 2026/06/20 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

88.4分
★★★★★

分泌 EGFR T 细胞衔接器的靶向 B7 homolog 3 的 CAR-T 细胞用于改善胶质母细胞瘤进展控制

B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.

PubMed 2026/06/16 发表Mol BiomedQ1 · IF 13(JCR 2025)

我们的研究结果表明,用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞,是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。

88.0分
★★★★★