肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
The Trispecific Antibody IBI3019 Integrates CDH17-Enhanced EGFR Antagonism with Optimized CD16A Engagement to Elicit Potent Antitumor Activity with Mi
有效且持续抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号传导对于抑制结直肠癌（CRC）生长至关重要，然而当前的EGFR治疗常受限于不完全的EGFR阻断以及靶向/脱靶毒性，尤其是皮疹。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.
我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。
Spatially Defined DNA Origami Cell Engagers for T and Natural Killer Cell-Mediated Immune Modulation.
本研究表明，DNA折纸术可作为工程化精准免疫治疗的多功能可编程平台，并突显了其在靶向根除肿瘤方面的实用性。
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
Targeting the NKG2D axis in head and neck squamous cell carcinoma: from molecular insights to clinical applications.
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是一种侵袭性癌症，其通过损害自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞上的 NKG2D 受体来逃避免疫监视。
Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.
这些研究结果表明，将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用，是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。
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