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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

PubMed 2026/06/20 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

88.4分
★★★★★

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

PubMed 2022/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。

62.5分
★★★☆☆

三种不同机制介导人γδ T 细胞对恶性胸膜间皮瘤的细胞毒性作用

Three distinct mechanisms underlying human γδ T cell-mediated cytotoxicity against malignant pleural mesothelioma.

PubMed 2023/03/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见且高度侵袭性的胸部肿瘤,预后差,治疗选择有限。尽管免疫检查点抑制剂在临床试验中对部分不可切除的MPM患者显示出有希望的效果,但大多数MPM患者对目前可用的治疗仅表现出有限的缓解率。因此,迫切需要为MPM开发新颖和创新的治疗方式,包括基于免疫效应细胞的疗法。

47.2分
★★★☆☆

共 3 条