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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

CD40L TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌:I 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC

ClinicalTrials.gov 2026/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 坦帕(共 1 个中心)。登记号:NCT05681780。

Young TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌:II 期临床试验

T Cell Receptor Immunotherapy for Patients With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/08/31 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期、非随机的注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。当前状态:招募中。计划入组 85 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT02133196。

自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌:II 期临床试验(Shanghai Juncell)

A Phase II Study of GC101 in NSCLC

ClinicalTrials.gov 2026/08/05 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 28 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07560111。

自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌:I 期临床试验(Shanghai Juncell)

A Phase Ib Study of GC101 in NSCLC

ClinicalTrials.gov 2026/08/05 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06473961。

TP53 突变和 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)作为 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 中 PD-1/PD-L1 抑制剂疗效的预测因子

TP53 Mutation and Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of PD-1/PD-L1 Inhibitor Efficacy in PD-L1-High Advanced NSCLC.

PubMed 2026/08/01 发表Cancer Rep (Hoboken)Q3 · IF 2.5(JCR 2025)

PD-L1 表达本身并不能完全解释在 PD-L1 高表达 NSCLC 接受 ICIs 治疗中观察到的结局异质性。整合基因组改变——尤其是 TP53 突变状态——与肿瘤免疫微环境特征(如 TIL 密度),可能有助于在该人群中优化预后分层。

基于单细胞测序的预后模型揭示 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38B 是非小细胞肺癌中的免疫调节肿瘤抑制因子

A single-cell sequencing-based prognostic model reveals HLA-DRA, NPC2, and PRPF38B as immune-regulatory tumor suppressors in non-small cell lung cance

PubMed 2026/07/23 发表Front Cell Dev BiolQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

本研究建立了基于 TIL 的 NSCLC 预后风险模型,并确定 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38 B 为具有肿瘤抑制功能的潜在免疫调节治疗靶点,为 NSCLC 精准免疫治疗提供了新见解。

保留免疫功能的放疗与围手术期免疫治疗在 III 期 NSCLC 中的应用:IIIA/IIIB 期 NSCLC 当前管理及未来方向的叙述性综述

Immune-preserving radiotherapy and perioperative immunotherapy in stage III NSCLC: a narrative review of current management and future directions for

PubMed 2026/06/26 发表Transl Lung Cancer ResQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

可手术 IIIA 期采用双轨算法-围手术期 chemo-IO,不可手术 IIIA/IIIB 期采用 cCRT 后 durvalumab,仍是循证标准。优先保留免疫功能的改良策略(iOAR 感知计划、有限野和大分割策略)是有前景的研究方向,但不应牺牲肿瘤控制。在 oncogene-driven 疾病患者中,应考虑靶向治疗。当进行手术切除时,获取组织用于分子分型,以及在临床试验背景下进行 TIL 扩增,可能支持个体化治疗策略。这些研究性方法

LM103 TILs(TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌:II 期临床试验

A Phase II Trial of LM103 for Adjuvant Treatment in Patients With Non-small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/05/13 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 45 例。试验地点:中国 · 广州、郑州、成都(共 5 个中心,其中中国 5 个)。登记号:NCT07444437。

一项评价自体天然 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)注射液(GC101 TIL 细胞注射液)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb/II 期临床试验(MIZAR-005)(CTR20261177)

CDE 药物临床试验登记平台 2026/03/31 公示注册临床试验(分期未标注) · 招募中

计划入组 44 例。当前状态:进行中 · 招募中。参加机构:上海市胸科医院 等 12 家。登记号:CTR20261177。