肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。
Intrathecal Cytarabine, Methotrexate, and Hydrocortisone for the Prevention of High-Grade Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Associated Neurotoxicity Sy
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 26 例。试验地点：美国 · 波特兰（共 1 个中心）。登记号：NCT06895473。
CD64 CAR T Cell Therapy in Adults With Relapsed and/or Refractory AML
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 23 例。试验地点：美国 · 奥罗拉（共 1 个中心）。登记号：NCT07347418。
Study of CAR-T Cells Expressing CD30 and CCR4 for r/r CD30+ HL and CTCL
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 43 例。试验地点：美国 · 教堂山（共 1 个中心）。登记号：NCT03602157。
Clinical Study of ARD103 CAR-T Therapy for Patients With R/R AML or MDS
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 49 例。试验地点：美国 · 夏洛特、温斯顿-塞勒姆、休斯顿（共 3 个中心）。登记号：NCT06680752。
Phase 1 Study of HBI0101 CAR-T in Refractory B-Cell Autoimmune Diseases
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于系统性硬化症、多发性骨髓瘤、类风湿关节炎的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 120 例。试验地点：其他 · 耶路撒冷（共 1 个中心）。登记号：NCT07085676。
A Phase II Study of Siltuximab for CRS/ICANs After CAR-T in Multiple Myeloma
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于细胞因子释放综合征、骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07106671。
UCAR-T Targeting CD19/BCMA in Subjects With Autoantibody-Mediated Autoimmune Benign Hematological Diseases
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 27 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07441525。
BCMA-CD19 CAR-T Therapy for Refractory Autoimmune Diseases
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤、系统性硬化症的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 50 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06794008。
Comparison of Point-of-care Produced CAR T-cell with Commercial CAR T-cells in Patients with R/R LBCL
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 300 例。试验地点：欧洲 · 阿姆斯特丹、格罗宁根、莱顿、马斯特里赫特（共 7 个中心）。登记号：NCT05641428。
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