CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

评价 E10K-1A 在晚期恶性实体肿瘤中安全性与有效性的临床研究

计划入组 42 例。当前状态：进行中 · 尚未招募。参加机构：中山大学肿瘤防治中心 等 2 家。登记号：CTR20262215。

KM1 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤的 Ib/II 期临床研究

计划入组 138 例。当前状态：进行中 · 招募中。参加机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院 等 3 家。登记号：CTR20260070。

HER2 治疗膀胱癌、头颈部鳞癌：I 期临床试验（Baylor College of）

Binary Oncolytic Adenovirus in Combination With HER2-Specific Autologous CAR VST, Advanced HER2 Positive Solid Tumors

这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于膀胱癌、头颈部鳞癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 45 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT03740256。

GO306 在晚期难治性实体瘤患者中应用的 I 期临床试验

计划入组 32 例。当前状态：进行中 · 招募中。参加机构：安徽医科大学第一附属医院 等 7 家。登记号：CTR20251871。

注射用重组溶瘤病毒 M1（VRT106）的 I 期临床研究

计划入组 24 例。当前状态：进行中 · 招募中。参加机构：中山大学肿瘤防治中心 等 3 家。登记号：CTR20241324。

重组人 IL-21 溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的 I 期临床研究。

计划入组 24 例。当前状态：进行中 · 招募完成。参加机构：复旦大学附属肿瘤医院 等 2 家。登记号：CTR20231668。

VG2025 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验

计划入组 30 例。当前状态：进行中 · 招募中。参加机构：浙江大学医学院附属第一医院 等 2 家。登记号：CTR20221547。

T601 单药及结合前药 5-FC 治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa 期临床试验-T601 单药单次给药剂量递增阶段

计划入组 69 例。当前状态：进行中 · 招募中。参加机构：上海市东方医院 等 2 家。登记号：CTR20191807。